火狐狸

义项:新型毒品种类
火狐狸

火狐狸(Foxy)是新型毒品 5-MeO-DIPT 的俗称;5-MeO-DIPT 的化学名为 5-甲氧基-N,N-二异丙基色胺,是一种属色胺类(Tryptamine)的合成致幻物质,化学式为 C17H26N2O[1][2]。该物质本身没有医疗用途,因具有幻视、幻听等作用,曾被当作俱乐部药物使用[3][4]。它在美国属于《管制物质法案》中的附表Ⅰ物质,在中国则被列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》第 96 项,因此受法律管制[5][6]。

目录
  1. 定义
  2. 原理
  3. 发展历程
  4. 应用
  5. 局限
  6. 参见

定义

火狐狸指 5-甲氧基-N,N-二异丙基色胺,英文缩写为 5-MeO-DIPT,英文俗称 Foxy 或 Foxy Methoxy[1]。它在化学分类上属于色胺(tryptamine)的衍生物,分子式为 C17H26N2O,相对分子质量约 274[2][7]。

该词条对应的名称并非特指某种动物,而是境外地下市场对 5-MeO-DIPT 的通称;在日本的俗称是「烟斗」,同时还有「黑猫」的说法[4][3]。由于它多以粉末或胶囊形态流通,又被包装成「0号胶囊」「G点液」「犀牛液」等名称出售[8]。

在管制体系里,它被归为新兴影响精神物质,台湾地区将其列为第四级毒品、中枢神经迷幻剂,医疗用途一栏标注为无[3]。中国大陆则依据《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》第 96 项对其进行列管[6]。

原理

5-MeO-DIPT 的作用靶点集中在 5-羟色胺(5-HT)能系统。研究显示,它可结合 5-HT2A 受体而引致类似 LSD 的行为反应,同时对 5-HT1A 受体具有更高亲和力,并能通过阻断 5-HT 转运体(SERT)抑制 5-羟色胺的再摄取[9]。这种对多条 5-羟色胺通路的共同作用,被认为是其致幻与行为效应叠加的药理基础。

结构上,它的吲哚环第 5 位带有甲氧基,末端胺上连有两个异丙基,属于 N,N-二烷基取代的色胺[1]。有资料指出,第 5 位甲氧基的取代使其效力明显高于二甲基色胺(DMT)[10]。给药后通常 20 至 30 分钟起效,1 至 1.5 小时达到作用高峰[1]。

常见的摄入途径包括口服、鼻吸、吸入烟雾与注射,其中口服剂量常见范围约 6 至 20 毫克[1]。随着此类物质以液体形式出现,直肠黏膜吸收和涂抹黏膜的用法也被提及,这与其被冠以「催情」说法相关[8][4]。

发展历程

5-MeO-DIPT 最早由 Shulgin 与 Carter 在 1980 年合成并报道其药理活性[11][7]。合成类的色胺类物质大约在 1990 年代开始非法出现在市场上;自 1999 年起,该物质在滥用者中的使用逐渐增多[3][1]。

它先在境外的俱乐部与酒吧场所流行,随后于 1999 年进入台湾街头[4][12]。因潜在致命风险,德国于 1999 年、美国于 2003 年、新加坡于 2006 年先后将其列为第一级管制物质,希腊、丹麦、瑞典与日本也陆续列管[3]。

中国大陆于 2015 年由公安部、原国家卫生计生委、原国家食品药品监督管理总局将其纳入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》,序号为第 96 项[5][13]。此后,含该成分的液体产品以「G点液」「犀牛液」等名义出现在网络渠道,相关检验方法研究也随之展开[8]。

在检验技术方面,福建省公安厅刑事技术总队的研究人员于 2018 年建立并报道了针对含 5-MeO-DIPT 针剂的 GC-MS 定性方法。该方法以乙酸乙酯提取样品,并以 GC/FID 定量,定量线性范围为 20 至 500 毫克/升[14]。

应用

从化学与法医学角度看,5-MeO-DIPT 被实际应用的场合主要有两类。一类是作为法医毒物分析与临床检验的分析对象:血清、尿液以及针剂类样品中的该成分,可用气相色谱-质谱联用(GC-MS)、液相色谱-质谱联用等方法进行定性定量检测,以满足司法鉴定与毒理学鉴定的需要[14][15]。

另一类是作为药理研究的工具化合物。由于它对 5-HT1A、5-HT2A 受体及 5-HT 转运体均有作用,研究者常借其探讨色胺类物质与受体亚型之间的关系,例如比较不同拮抗剂对行为效应的阻断程度,以判断效应主要由哪类受体介导[16][9]。

需要说明的是,这类物质在医疗上并无适应症。多个地区的官方资料均将「医疗用途」标注为无,因此其价值主要限于检验鉴定与基础研究环节,而不存在合法的临床使用途径[3]。

局限

作为致幻物质,5-MeO-DIPT 的剂量与效应之间缺乏安全余量。文献记录的使用剂量区间较窄,超过约 6 毫克即可能出现幻听、行动迟缓和意志丧失,严重时可致全身抽搐与急性心脏衰竭;剂量与个体反应差异大,使得作用强度难以预判[12][3]。

它在药理层面的选择性同样有限。虽然 5-HT2A 受体被证实参与其行为效应的表达,但 5-HT1A 受体与转运体也同时被涉及,这种多靶点特征让研究者难以把某一效应单独归因于单一受体,也解释了为何其作用谱比单纯的致幻更宽[16][9]。

毒理学资料本身也存在缺口。已知的不良反应描述多来自由个案与少量动物实验,样本规模小,长期使用的影响缺少系统数据;动物研究提示其具有神经毒性,但这一结论向人体外推仍需谨慎[12][14]。

在检测环节,含 5-MeO-DIPT 的样品形态日趋多样,由粉末扩展至胶囊、针剂与液体,生物样本中的含量又通常较低,因此需要针对不同基质分别建立前处理与确证方法,单一方法难以覆盖全部样本类型[14][15]。

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最近更新:2026-10-28T18:21:30Z

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色胺 5-羟色胺 二甲基色胺 气相色谱-质谱联用 新型精神活性物质